t-Butyl (carbonochloridoyloxy)methyl succinate | 1267807-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-Butyl (carbonochloridoyloxy)methyl succinate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-(carbonochloridoyloxymethyl) butanedioate
• CAS: 1267807-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₆
• 分子量: 266.678
• InChiKey: FWZSJDBAKXVHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 t-Butyl (carbonochloridoyloxy)methyl succinate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到O-(3-(t-Butoxycarbonyl)propanoyloxy)methyl N-succinimidyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY

  摘要：

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。

  公开号：

  US20120149632A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(3-(t-Butoxycarbonyl)propanoyloxy)methyl S-ethyl carbonothioate 、 磺酰氯 以 ice 为溶剂， 反应 2.17h， 以providing chloroformate 3 as a colorless oil (1.13 g, >quant.) which的产率得到t-Butyl (carbonochloridoyloxy)methyl succinate
  参考文献：
  名称：

  Glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics with improved solubility

  摘要：

  本发明涉及与母体糖肽或脂肽糖肽抗生素具有不同离子化状态的糖肽衍生物和脂肽糖肽衍生物，并具有在生理条件下再生为母体糖肽或脂肽糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。

  公开号：

  US08901072B2