3-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoic acid | 1353628-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-2-(methanesulfonamido)benzoic acid
• CAS: 1353628-14-4
• 化学式: C₈H₈FNO₄S
• 分子量: 233.22
• InChiKey: GDCOHMFTDMOLGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-3-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  提供用于治疗病毒感染的化合物、药用可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染很有用。提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。

  公开号：

  US20130273037A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氟苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  提供用于治疗病毒感染的化合物、药用可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染很有用。提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。

  公开号：

  US20130273037A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20120003215A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物，组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Compounds and methods for antiviral treatment
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10174038B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections are provided. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本研究提供了用于治疗病毒感染的化合物、药学上可接受的盐类和酯类及其组合物。这些化合物和组合物可用于治疗肺炎病毒感染。所提供的化合物、组合物和方法尤其适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。
• Discovery of an Oral Respiratory Syncytial Virus (RSV) Fusion Inhibitor (GS-5806) and Clinical Proof of Concept in a Human RSV Challenge Study
  作者：Richard L. Mackman、Michael Sangi、David Sperandio、Jay P. Parrish、Eugene Eisenberg、Michel Perron、Hon Hui、Lijun Zhang、Dustin Siegel、Hai Yang、Oliver Saunders、Constantine Boojamra、Gary Lee、Dharmaraj Samuel、Kerim Babaoglu、Anne Carey、Brian E. Gilbert、Pedro A. Piedra、Robert Strickley、Quynh Iwata、Jaclyn Hayes、Kirsten Stray、April Kinkade、Dorothy Theodore、Robert Jordan、Manoj Desai、Tomas Cihlar

  DOI：10.1021/jm5017768

  日期：2015.2.26

  GS-5806 is a novel, orally bioavailable RSV fusion inhibitor discovered following a lead optimization campaign on a screening hit. The oral absorption properties were optimized by converting to the pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine heterocycle, while potency, metabolic, and physicochemical properties were optimized by introducing the para-chloro and aminopyrrolidine groups. A mean EC50 = 0.43 nM was found toward a panel of 75 RSV A and B clinical isolates and dose-dependent antiviral efficacy in the cotton rat model of RSV infection. Oral bioavailability in preclinical species ranged from 46 to 100%, with evidence of efficient penetration into lung tissue. In healthy human volunteers experimentally infected with RSV, a potent antiviral effect was observed with a mean 4.2 log(10) reduction in peak viral load and a significant reduction in disease severity compared to placebo. In conclusion, a potent, once daily, oral RSV fusion inhibitor with the potential to treat RSV infection in infants and adults is reported.