3,5-bis(octyloxy)benzohydrazide | 1435464-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(octyloxy)benzohydrazide
• 英文别名: 3,5-dioctanoxybenzohydrazide；3,5-dioctyloxybenzhydrazide
• CAS: 1435464-90-6
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₃
• 分子量: 392.582
• InChiKey: AMQPOVBAOCSHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(octyloxy)benzohydrazide 、 对氰基苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-硝基苯甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以32.64%的产率得到N-(3,5-dioctanoxybenzoyl)-N'-(4'-cyanobenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种小分子有机凝胶因子及制备方法与有机 凝胶

  摘要：

  本发明公开一种小分子有机凝胶因子及制备方法与有机凝胶，其中，所述小分子有机凝胶因子为N‑(3,5‑烷氧基苯甲酰基)‑N’‑(4’‑氰基苯甲酰基)肼，其结构式如下：；其中，n为8或12。本发明的一种小分子有机凝胶因子，即N‑(3,5‑烷氧基苯甲酰基)‑N’‑(4’‑氰基苯甲酰基)肼（Dn‑CN，n代表烷基链长度）。Dn‑CN（n=8、12）在1,2‑二氯乙烷、苯、环己烷等多种有机溶剂中具有良好的凝胶能力；在凝胶状态下，分子聚集成纤维结构，纤维直径范围为200nm‑2µm，形成有机凝胶的主要驱动力是酰肼基团之间的分子间氢键。

  公开号：

  CN106146347B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dioctyloxybenzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3,5-bis(octyloxy)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成和自组装结合有偶氮苯单元互连两个1,3,4-噻二唑光响应和发光polycatenar液晶的†

  摘要：

  通过偏光显微镜，DSC，X射线散射，SEM，UV-vis光谱和光致发光测量，合成并研究了新颖的包含两个通过偶氮苯中心键相互连接的1,3,4-噻二唑环的聚对二甲苯液晶。这些化合物可以在本体状态下自组装为SmC，Col hex / p 6 mm和Cub I / Pm n液晶相，并在有机溶剂中形成多刺激响应性有机凝胶。它们在溶液，液晶态和凝胶态下具有可逆的光响应特性。它们还显示出溶液中斯托克斯位移大的荧光发射以及对Cu 2+的结合选择性在CH 3 CN–CH 2 Cl 2溶液中的一系列阳离子中。

  DOI：

  10.1039/c6nj02604d

文献信息

• E–Z isomerization of the –CN– bond in anthracene-based acylhydrazone derivatives under visible light
  作者：Binglian Bai、Mingang Zhang、Nan Ji、Jue Wei、Haitao Wang、Min Li

  DOI：10.1039/c6cc08403f

  日期：——

  The E–Z isomerizations of the –CN– group upon visible light irradiation induced the photoresponsive behaviour of AHP-mB8.

  通过可见光照射引发的–CN–基团的E-Z异构化诱导了AHP-mB8的光响应行为。
• An anthracene-based organogel with colorimetric fluoride-responsive and fluorescence-enhanced properties
  作者：Jue Wei、Qing Chai、Lihong He、Binglian Bai、Haitao Wang、Min Li

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.035

  日期：2016.6

  An anthracene-based gelator (AHP-mB8) has been designed and synthesized. AHP-mB8 can form thermo-reversible gels in some of the tested solvents. FTIR, temperature-dependent 1H NMR, UV–vis and XRD spectra indicated that the gelator self-assembles into a fibrous network possibly due to the combination of intermolecular hydrogen bonding and π–π interactions. The anion binding studies indicated that AHP-mB8

  设计并合成了基于蒽的胶凝剂（AHP-mB8）。AHP-mB8可在某些经过测试的溶剂中形成热可逆凝胶。FTIR，温度依赖性1 H NMR，UV-vis和XRD光谱表明，胶凝剂可能由于分子间氢键结合和π-π相互作用而自组装成纤维网络。阴离子结合研究表明，AHP-MB8具有显着的和F特异性-选择性比其他测试阴离子呈现，便于肉眼检测黄-红颜色的变化。尽管AHP-mB8的稀溶液几乎是无荧光的，但在胶凝后仍观察到增强的荧光发射。
• Stimuli-responsive behavior of naphthyl acylhydrazone derivative and its application in information security protection
  作者：Hongyang Qi、Binglian Bai、Haitao Wang、Mingang Zhang、Yilin Chen、Jue Wei、Min Li、Hong Xin

  DOI：10.1016/j.saa.2020.118768

  日期：2020.12

  NTH-mB8 films fumed by trifluoroacetic acid (TFA)/triethylamine (TEA) (or standing at room temperature) vapors show reversible fluorescence on/off switching property. The cast film of NTH-mB8 exhibited almost no fluorescence. The NTH-mB8 film fumed by TFA vapor exhibited intensive cyan emission, which was quickly quenched by TEA vapor. The reversible remarkable fluorescence on/off switching properties

  含有萘基的酰基hydr衍生物，即3,5-双辛氧基-苯甲酸萘-1-基亚甲基酰肼（NTH-mB8）和4-甲氧基苯甲酸萘-1-基亚甲基酰肼（NTH-P1）是合成的。在NTH-P1单晶中观察到萘基与-NH···O = C-的分子间氢键的π-π相互作用，其中-C = N-键表现出反式-异构体。NTH-MB8显示光响应行为，由于光诱导反式-顺-C = N-键的异构化。有趣的是，被三氟乙酸（TFA）/三乙胺（TEA）熏蒸（或在室温下放置）的NTH-mB8薄膜具有可逆的荧光开/关切换特性。NTH-mB8的流延膜几乎没有荧光。由TFA蒸气熏蒸的NTH-mB8膜表现出强烈的蓝绿色发射，并通过TEA蒸气快速淬灭。NTH-mB8的可逆显着的荧光开/关切换特性表明，NTH-mB8的有机溶液可以用作安全墨水，而无需在信息安全保护中使用覆盖剂。
• Synthesis and Characterization of <i>bis</i>[<i>n</i>-(4-benzoyloxy) Benzylidene{<i>n</i>(<i>n</i>-di-/tri-alkoxy)benzoyl}-hydrazinato]nickel(II) Complexes Displaying Liquid Crystalline Columnar Phases
  作者：M. Nurul Abser、M. Manzurul Karim、Abu Kauser、Rabeya Parvin、M. Elias Molla、Zenifer Yeasmin、Wajdi Michel Zoghaib、Zainab Al-Rawahi、Carlo Carboni、Ghalib Al-Saidi

  DOI：10.1080/15421406.2012.726008

  日期：2013.1.1

  A series of materials based on the aroylhydrazinatonickel (II) complex is synthesized and characterized. The molecule in the materials consist of two 4-benzoyloxy-benzene groups and two benzene rings having two or three alkoxy chains containing 6, 8, 10, and 12 carbon atoms attached at the azomethine moiety. The synthesis, characterization by NMR and the phase sequence observed by DSC and polarized light microscopy are presented. Most of the compounds in the series display columnar phases in the temperature range between 100 degrees C and 200 degrees C. The phases observed and their temperature ranges are discussed in terms of the number and position of attached alkoxy chains.