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methyl 2-phenyl-3-(p-tolyl)propanoate | 69668-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-phenyl-3-(p-tolyl)propanoate
英文别名
Methyl 2-Phenyl-3-p-tolylpropanoat;Methyl 3-(4-methylphenyl)-2-phenylpropanoate
methyl 2-phenyl-3-(p-tolyl)propanoate化学式
CAS
69668-17-3
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
OWAJFTZSRNILGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    341.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-phenyl-3-(p-tolyl)propanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (±)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
    摘要:
    本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面,本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物,该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式(I)和(II):
    公开号:
    WO2019087146A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过光氧化还原诱导的自由基阳离子去质子化对未官能化的烯丙基/苄基 sp3 C-H 键进行无金属直接烷基化
    摘要:
    尽管最近做出了显着的努力,但未活化的烯丙基或苄基 sp3 CH 键直接烷基化的催化且方便的策略仍然是合成界面临的艰巨挑战。我们在此报告了仅使用有机光氧化还原催化剂进行的前所未有的烯丙基/苄基烷基化,该催化剂能够以原子和氧化还原经济的方式偶联广泛的烯烃/芳烃和缺电子烯烃。提出了光氧化还原诱导的烯烃/芳基自由基阳离子去质子化,以顺利生成关键的烯丙基和苄基自由基中间体。它代表了可见光条件下通过自由基阳离子去质子化形成的第一个 CC 键。所得产品可以轻松放大并直接转化为 γ,δ-不饱和或 α,β-二芳基酸、-酯、-酰胺、-吡唑、-异恶唑以及内酯,这使得这种温和且选择性的 sp3 成为可能。 CH 烷基化可快速获得复杂的生物活性分子。
    DOI:
    10.1039/c7sc00953d
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文献信息

  • AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
    申请人:ALCON INC.
    公开号:EP3704117A1
    公开(公告)日:2020-09-09
  • AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:Alcon Inc.
    公开号:US20210179616A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention provides in one aspect azabicyclo and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator.
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