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(±)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylpropanoic acid | 80654-60-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(±)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylpropanoic acid
英文别名
2-phenyl-3-(p-tolyl)propanoic acid;2-phenyl-3-p-tolyl-propionic acid;2-Phenyl-3-p-tolyl-propionsaeure;3-(4-Methylphenyl)-2-phenylpropanoic acid
(±)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylpropanoic acid化学式
CAS
80654-60-0
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
UNOJCIJDCMHBLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-116 °C(Solv: heptane (142-82-5))
  • 沸点:
    358.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylpropanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 6,7-Dimethoxy-1-(1-phenyl-2-p-tolyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 885 - 890
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(4-methylphenyl)-1-phenylethyl]propanedinitrile 在 copper(l) iodidecaesium carbonate盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以75%的产率得到(±)-3-(4-methylphenyl)-2-phenylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过光氧化还原诱导的自由基阳离子去质子化对未官能化的烯丙基/苄基 sp3 C-H 键进行无金属直接烷基化
    摘要:
    尽管最近做出了显着的努力,但未活化的烯丙基或苄基 sp3 CH 键直接烷基化的催化且方便的策略仍然是合成界面临的艰巨挑战。我们在此报告了仅使用有机光氧化还原催化剂进行的前所未有的烯丙基/苄基烷基化,该催化剂能够以原子和氧化还原经济的方式偶联广泛的烯烃/芳烃和缺电子烯烃。提出了光氧化还原诱导的烯烃/芳基自由基阳离子去质子化,以顺利生成关键的烯丙基和苄基自由基中间体。它代表了可见光条件下通过自由基阳离子去质子化形成的第一个 CC 键。所得产品可以轻松放大并直接转化为 γ,δ-不饱和或 α,β-二芳基酸、-酯、-酰胺、-吡唑、-异恶唑以及内酯,这使得这种温和且选择性的 sp3 成为可能。 CH 烷基化可快速获得复杂的生物活性分子。
    DOI:
    10.1039/c7sc00953d
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文献信息

  • [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2019087146A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    The present invention provides in one aspect azabicycio and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator. Formulae (I) & (II):
    本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面,本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物,该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式(I)和(II):
  • Atmosphere-Controlled Chemoselectivity: Rhodium-Catalyzed Alkylation and Olefination of Alkylnitriles with Alcohols
    作者:Junjun Li、Yuxuan Liu、Weijun Tang、Dong Xue、Chaoqun Li、Jianliang Xiao、Chao Wang
    DOI:10.1002/chem.201704037
    日期:2017.10.17
    The chemoselective alkylation and olefination of alkylnitriles with alcohols have been developed by simply controlling the reaction atmosphere. A binuclear rhodium complex catalyzes the alkylation reaction under argon through a hydrogen‐borrowing pathway and the olefination reaction under oxygen through aerobic dehydrogenation. Broad substrate scope is demonstrated, permitting the synthesis of some
    通过简单地控制反应气氛,已经开发了烷基腈与醇的化学选择性烷基化和烯化。双核铑配合物可通过氢借入途径催化氩气下的烷基化反应,而需氧脱氢则可催化氧气下的烯化反应。展示了广泛的底物范围,可以合成一些重要的有机结构单元。机理研究表明,烷基化产物可通过氢化铑将烯烃中间体共轭还原而形成,而烯烃产物的形成可能是由于氢化铑络合物与分子氧的氧化所致。
  • Reduction and Benzylation by Means of Benzyl Alcohol. V. A New Synthesis of α,β-Diarylpropionic Acids and the Corresponding Nitriles<sup>1</sup>
    作者:Moshe Avramoff、Yaër Sprinzak
    DOI:10.1021/ja01535a059
    日期:1958.1
  • KANSAL, V. K.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 10, 885-890
    作者:KANSAL, V. K.、BHADURI, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
    申请人:ALCON INC.
    公开号:EP3704117A1
    公开(公告)日:2020-09-09
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