3-Benzenesulfonyl-4-nitro-1H-indole | 94012-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzenesulfonyl-4-nitro-1H-indole
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-4-nitro-1H-indole
• CAS: 94012-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 302.31
• InChiKey: JTHDGCWQAPKAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯腈 、 氯甲基苯砜 、 sodium hydroxide 生成 3-Benzenesulfonyl-4-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WOJCIECHOWSKI, K.;MAKOSZA, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4793-4794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthesis of substituted indole derivatives via vicariousnucleophilic substitution of hydrogen
  作者：K. Wojciechowski、M. Mąkosza

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81521-5

  日期：——

  Carbanions bearing leaving groups react with m-nitrophenyl isocyanides to form products of vicarious nucleophilic substitution of hydrogen which subsequently cyclize to corresponding indoles.

  带有离去基团的碳负离子与间硝基苯基异氰酸酯反应形成氢的亲核取代基，随后环化成相应的吲哚。