methyl 4,5-dimethoxy-2-(phenylamino)benzoate | 917080-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,5-dimethoxy-2-(phenylamino)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-anilino-4,5-dimethoxybenzoate；methyl 2-anilino-4,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 917080-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: PYMMKEZYPXHHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5-dimethoxy-2-(phenylamino)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-chloro-2,3-dimethoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES

  摘要：

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019036377A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 4,5-dimethoxy-2-(phenylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES

  摘要：

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019036377A1

文献信息

• Synthesis of 1-Aryl-1<i>H</i>-indole Derivatives by Iodine-Mediated Cyclization of 2-(Arylamino)styrene Derivatives
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazuna Miyamoto、Tohru Yamase、Daizo Nakamura、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.79.1580

  日期：2006.10

  A convenient synthetic method for 1-aryl-1H-indole derivatives has been developed. 2-(Arylamino)-α-methylstyrene derivatives were treated with iodine in the presence of sodium hydrogencarbonate to ...

  已开发出一种方便的 1-芳基-1H-吲哚衍生物合成方法。2-(芳氨基)-α-甲基苯乙烯衍生物在碳酸氢钠存在下用碘处理...
• An advantageous synthesis of new indazolone and pyrazolone derivatives
  作者：Arkaitz Correa、Imanol Tellitu、Esther Domínguez、Raul SanMartin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.031

  日期：2006.11

  The synthesis of new indazolone and pyrazolone derivatives starting from methyl anthranilate type substrates is presented. This general approach constitutes a novel and advantageous alternative for the synthesis of the target heterocycles, which implies the use of the environmentally friendly oxidizer PIFA. The synthetic design includes the oxidation of N-arylamides by the hypervalent iodine reagent

  提出了从邻氨基苯甲酸甲酯型底物开始合成新的吲唑酮和吡唑啉酮衍生物。该通用方法构成了用于合成目标杂环的新颖且有利的替代方法，这意味着使用了环境友好型氧化剂PIFA。合成设计包括通过高价碘试剂将N-芳基酰胺氧化为相应的N-酰基硝酸镍离子，该分子可以被胺部分分子内捕获，从而通过形成新的N–N单键提供标题化合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3668863A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036377A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides certain tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。