2-(2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 117992-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(4-Pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 117992-73-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: CFXBNOXACCQDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-N-[[3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel T-type Ca2+ channel blockers

  摘要：

  A small molecule library of piperazinylalkylisoxazole derivatives containing about 600 compounds was designed, synthesized and evaluated for blocking effects on T-type Ca2+ channel. Several ligands were identified to possess high inhibitory activity against the T-type Ca2+ channel. The compound 21 with trifluoromethyl substituents at C-3-position of phenyl group (W) and C-2-position of phenyl group (R-2) showed the highest inhibitory activity with IC50 value of 1.02 muM, which is comparable to that of mibefradil. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.011
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-(2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型N-（4-取代-1-哌嗪基乙基）-和N-（4-取代-1-哌啶基乙基）-邻苯二甲酰亚胺的抗精神病特性

  摘要：

  合成了一系列的N-（4-苯基-和4-吡啶基-1-哌嗪基乙基）-和N-（4-苯基-1-哌啶基乙基）-邻苯二甲酰亚胺，并测试了其抗精神病活性。所有化合物均能抑制小鼠的自发运动活性和阿扑吗啡诱导的爬升以及大鼠中培高利特引起的运动能力，证明其精神特性等于舒必利的相应特性。尽管这些化合物（如舒必利）在阻断运动活性方面不如氟哌啶醇有效，但它们不会引起僵直，这是常规抗精神病药治疗后的主要副作用。新化合物很可能会通过抑制边缘多巴胺受体而产生其抗精神病药的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771018

文献信息

• Small-Molecule Inhibition of the UNC119-Cargo Interaction
  作者：Tom Mejuch、Guillaume Garivet、Walter Hofer、Nadine Kaiser、Eyad K. Fansa、Christiane Ehrt、Oliver Koch、Matthias Baumann、Slava Ziegler、Alfred Wittinghofer、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201701905

  日期：2017.5.22

  chaperones UNC119A/B regulate the cellular distribution and signaling of N-myristoylated proteins. Selective small-molecule modulators of the UNC119-cargo interaction would be invaluable tools, but have not been reported yet. We herein report the development of the first UNC119-cargo interaction inhibitor, squarunkin A. Squarunkin A selectively inhibits the binding of a myristoylated peptide representing

  N-末端肉豆蔻酰化促进膜的结合和蛋白质（特别是Src家族激酶）的活性，但是其潜在机制才刚刚被人们理解。伴侣UNC119A / B调节N-肉豆蔻酰化蛋白的细胞分布和信号传导。UNC119-货物相互作用的选择性小分子调节剂将是无价的工具，但尚未有报道。我们在此报告了第一个UNC119-货物相互作用抑制剂squarunkin A的开发。SquarunkinA用IC 50选择性抑制代表Src激酶N端的肉豆蔻酰化肽与UNC119A的结合值为10 nm。它与细胞裂解物中的UNC119蛋白结合，并干扰Src激酶的激活。我们的研究结果表明，对UNC119-货物相互作用的小分子抑制可能为调节Src激酶的活性提供新的机会，而Src激酶的活性与直接抑制酶激酶的活性无关。
• Facile N-Alkylation/N′-Arylation Process: A Direct Approach to Aromatic Aminoalkyl Amines
  作者：Qiming Zhu、Mingwei Chen、Jinyu Hu、Luyi Yang

  DOI：10.1002/asia.201800193

  日期：2018.5.4

  N‐alkylation/N′‐arylation process in a multicomponent reaction with secondary amines, cyclic tertiary amines and electron‐deficient aryl halides has been described. In this case, the N‐alkylation of secondary amines, utilizing cyclic tertiary amines as alkyl group sources, is enabled by a facile C−N cleavage. Such an operationally simple method could facilitate access to aromatic aminoalkyl amines,

  描述了一个有趣的CN转换，涉及与仲胺，环状叔胺和缺电子的芳基卤化物发生多组分反应的无催化剂的N-烷基化/ N'-芳基化过程。在这种情况下，通过环状叔胺的轻松裂解，可以将环状叔胺用作烷基源，实现仲胺的N-烷基化。这种操作简单的方法可以方便地获得芳香族氨基烷基胺（含氮生物活性分子），收率很好。
• PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20090270411A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes.

  本发明涉及公式（I）的新苯并喹啉衍生物，其中变量如规范中所定义，涉及制备这些衍生物的过程，包含这些衍生物的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症过程中的用途。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Bozo Eva

  公开号：US20100075978A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 5 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物， 其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。
• WO2007/56155
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——