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1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-4-trimethylsilyloxy-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-4-trimethylsilyloxy-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 78103-19-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-4-trimethylsilyloxy-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
——
CAS
78103-19-2
化学式
C
30
H
36
N
2
O
7
Si
mdl
——
分子量
564.711
InChiKey
GIZXVHWNKNQFJN-NXCFDTQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
637.0±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.01
重原子数:
40.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
105.95
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-4-trimethylsilyloxy-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 46.0h, 以67%的产率得到1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1234 - 1255
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-乙基-2,4-二[(三甲基硅烷基)氧基]嘧啶
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
乙腈
、 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-ribofuranosyl)-4-trimethylsilyloxy-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1234 - 1255
摘要:
DOI:
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