(2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methyl-2-propan-2-ylpentane-1,5-diamine | 107241-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methyl-2-propan-2-ylpentane-1,5-diamine
• CAS: 107241-85-0
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₄
• 分子量: 458.641
• InChiKey: RJTWOCYUYIEQQT-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methyl-2-propan-2-ylpentane-1,5-diamine 、 (1S)-(+)-10-camphorsulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-<(2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-5-<(3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino>pentyl>-(1S)-10-camphorsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the enantiomers of verapamil and gallopamil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a026
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-1-<(methylsulfonyl)oxy>-2-methyl-3-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-5-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 151.5h， 生成 (2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methyl-2-propan-2-ylpentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the enantiomers of verapamil and gallopamil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a026

文献信息

• THEODORE L. J.; NELSON W. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1309-1315
  作者：THEODORE L. J.、 NELSON W. L.

  DOI：——

  日期：——