4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-5,5'-thiophene-2,5-diyldimethyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid | 25553-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-5,5'-thiophene-2,5-diyldimethyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-5,5'-thiophene-2,5-diyldimethyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 25553-60-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 414.525
• InChiKey: WSBQBBCNIULPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲醛 、 4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-5,5'-thiophene-2,5-diyldimethyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid 生成 13,53-diethyl-14,54-dimethyl-1,5(2,5)-dipyrrola-3,7(2,5)-dithiophena-cyclooctaphane-1(2),4,6,7(8)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  制备一些含硫的聚吡咯大环。从硫磺挤压观-thiaphlorin

  摘要：

  的制备内消旋-thiaphlorin，内消旋-thiaporphin，和含有两个噻吩环的卟吩类似物与从聚吡咯大环化合物的硫的挤出的几个例子一起描述。

  DOI：

  10.1039/c29700000807
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(5-ethoxycarbonyl-3-ethyl-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)thiophene 在 三氟乙酸 作用下， 生成 4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-5,5'-thiophene-2,5-diyldimethyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  混合碳卟啉类化合物体系的合成，光谱学和金属化。

  摘要：

  发现结合了呋喃和噻吩环的改性三吡喃与苯，吡啶和茚二醛缩合，生成了一系列新颖的卟啉类似物，包括噻吩和氧杂咔啉。后者容易形成镍（II）和钯（II）有机金属配合物。

  DOI：

  10.1039/b206276n

文献信息

• 18- and 22-π-Electron macrocycles containing furan, pyrrole, and thiophen rings
  作者：M. J. Broadhurst、R. Grigg、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/c29690001480

  日期：——

  The preparation of a number of novel aromatic macrocycles related to porphins, but containing furan and thiophen rings in addition to pyrrole rings, is described, together with deuterium exchange studies on some of the macrocycles.

  描述了与卟啉有关的许多新型芳香族大环化合物的制备方法，这些化合物除了吡咯环外还含有呋喃和噻吩环，并对一些大环化合物进行了氘交换研究。
• The synthesis of 22 π-electron macrocycles. Sapphyrins and related compounds
  作者：M. J. Broadhurst、R. Grigg、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/p19720002111

  日期：——

  Rational syntheses are described of a number of new 22 π-electron macrocycles containing pyrrole, furan, and thiophen rings and one or two direct links. A further example of the sulphur extrusion process applied to macrocycle synthesis is provided. N.m.r. studies are used to show that all the macrocycles are aromatic, and they all contain intense Soret type bands in their visible spectra. The dioxasapphyrin

  描述了许多新的22个π电子大环的合理合成，这些大环包含吡咯，呋喃和噻吩环以及一个或两个直接连接。提供了用于大环合成的硫挤出方法的另一个实例。Nmr研究用于显示所有大环都是芳香族的，并且它们在可见光谱中都包含强烈的Soret型谱带。二恶草叶绿素不会形成金属络合物，并且在介位的亲电氘代反应中显示出显着的速率差异。