2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-2-[4-[(2-formyl-5-iodophenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide | 699016-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-2-[4-[(2-formyl-5-iodophenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(2R)-1-[4-(2-formyl-5-iodophenyl)sulfanylphenyl]propan-2-yl]acetamide
• CAS: 699016-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃INO₂S
• 分子量: 493.288
• InChiKey: QEKKQFPGVMUQDI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-[(1R)-2-(4-mercaptophenyl)-1-methylethyl]acetamide 、 2-氟-4-碘苯甲醛 、 potassium carbonate 、 水 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-2-[4-[(2-formyl-5-iodophenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide (5.02 g)的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-2-[4-[(2-formyl-5-iodophenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中R1为氢或卤素，R2为氢或氨基保护基，R3为氢或较低的烷基，X为键，-CH2-或-O-，Y为2，其中R4为较低的烷氧羰基，3其中R5为羧基（较低）烷基等，4其中R6为羟基等等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1