[1-(2-Azido-4,6-dinitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-amine | 1027957-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-Azido-4,6-dinitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-amine
• CAS: 1027957-00-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₈O₄
• 分子量: 344.289
• InChiKey: JLKWMLNMJHSDCU-GIDUJCDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  165.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-Azido-4,6-dinitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-amine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4,6-Dinitro-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-R-4,6-Dinitro-2H-indazoles from 2,4,6-Trinitrotoluene

  摘要：

  阐述了从 2,4,6-三硝基甲苯有效合成 2-R-4,6-二硝基-2H-吲唑（R = 芳基或取代胺）的方法。所提出的方法包括从 TNT 或其转化产物 2,4,6-三硝基苯甲醛 (TNBA) 形成 C-(2,4,6-三硝基苯基)-N-R-偶氮甲碱 1 (a - g)，并进一步进行区域特异性取代1(a-g)中的邻硝基在NaN3的作用下被叠氮基取代。叠氮化物 2 (a - g) 的热分解以高产率得到以前未知的 2-R-4,6-二硝基-2H-吲唑 3 (a - g)。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7120
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基苯甲醛 在 sodium azide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 [1-(2-Azido-4,6-dinitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-R-4,6-Dinitro-2H-indazoles from 2,4,6-Trinitrotoluene

  摘要：

  阐述了从 2,4,6-三硝基甲苯有效合成 2-R-4,6-二硝基-2H-吲唑（R = 芳基或取代胺）的方法。所提出的方法包括从 TNT 或其转化产物 2,4,6-三硝基苯甲醛 (TNBA) 形成 C-(2,4,6-三硝基苯基)-N-R-偶氮甲碱 1 (a - g)，并进一步进行区域特异性取代1(a-g)中的邻硝基在NaN3的作用下被叠氮基取代。叠氮化物 2 (a - g) 的热分解以高产率得到以前未知的 2-R-4,6-二硝基-2H-吲唑 3 (a - g)。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7120