S-methyl (Z)-4-oxopent-2-enethioate | 113789-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-methyl (Z)-4-oxopent-2-enethioate
• CAS: 113789-81-4
• 化学式: C₆H₈O₂S
• 分子量: 144.194
• InChiKey: VQZSAGUVSHBUHL-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl (Z)-4-oxopent-2-enethioate 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 1-methyl-11-methylsulfanyl-8,10,12,13-tetraoxapentacyclo[5.5.1.02,6.03,11.04,9]tridecane
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic cage compounds from 2-methylthiofurans

  摘要：

  一些新型杂环笼状化合物 1a-1c 是由相应的 2-甲硫基呋喃 2a-2c 短序列合成的。

  DOI：

  10.1039/c39910000770
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-methyl (Z)-4-oxopent-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic cage compounds from 2-methylthiofurans

  摘要：

  一些新型杂环笼状化合物 1a-1c 是由相应的 2-甲硫基呋喃 2a-2c 短序列合成的。

  DOI：

  10.1039/c39910000770

文献信息

• A tandem oxidation–intramolecular Diels–Alder reaction
  作者：Hsien-Jen Wu、Kai Pan

  DOI：10.1039/c39870000898

  日期：——

  Oxidation of the furan (4) with pyridinium chlorochromate gave the intramolecular Diels–Alder cycloadduct (6) as the major product, presumably via the intermediate (5).

  呋喃（4）被氯铬酸吡啶鎓氧化，产生的分子内Diels-Alder环加合物（6）是主要产物，大概是通过中间体（5）。
• Synthesis of 4-oxo- and 4-anti-formyl-8,10,12,13-tetraoxapentacyclo-[5.5.1.02,6.03,11.05,9]tridecanes
  作者：Hsien-Jen Wu、Jyh-Haur Chern

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10228-9

  日期：1997.12

  The synthesis of 4-oxo- and 4-anti-formyl-8,10,12,13-tetraoxapentacyclo[5.5.1.02,6.03,11.05,9]tridecanes has been accomplished. Ozonolysis of compounds 10a,b and 12a-c in dichloromethane at −78 °C followed by reduction with dimethyl sulfide gave the title compounds, 4-oxo-tetraoxa-cages 11a,b and 14a-c, in moderate yields. Ozonolysis of the endo-syn isomers 15a,b and 18a,b under the same reaction conditions

  已经完成了4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成。在-78°C下于二氯甲烷中将化合物10a，b和12a-c臭氧分解，然后用二甲基硫醚还原，以中等收率得到标题化合物4-氧代-四氧杂笼11a，b和14a-c。在相同的反应条件下，内合成异构体15a，b和18a，b的臭氧分解分别得到4-抗甲酰基四氧杂笼17a，b和20a，b。
• The Pentaoxa[5]peristylanes. A Novel Oxa-Cage System
  作者：Hsien-Jen Wu*、Chung-Yi Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00375-4

  日期：1997.4

  The synthesis of pentaoxa[5]peristylanes, a novel oxa-cage system, has been accomplished via ozonolysis of 7-anti-2,3-bis-endo-triacylbicyclo[2.2.1]-5-heptenes and via a direct chemical transformation of the tetraacetal tetraoxa-cages 5a-c and 6a-c. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• WU HSIEN-JEN; PAN KAI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 898-900
  作者：WU HSIEN-JEN、 PAN KAI

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocyclic cage compounds from 2-methylthiofurans
  作者：Hsien-Jen Wu、Fang-Jung Huang、Chu-Chung Lin

  DOI：10.1039/c39910000770

  日期：——

  Some novel heterocyclic cage compounds 1a–1c were synthesized from the corresponding 2-methylthiofurans 2a-2c in a short sequence.

  一些新型杂环笼状化合物 1a-1c 是由相应的 2-甲硫基呋喃 2a-2c 短序列合成的。