(3R,4R,5S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-triisopropyl-silanyloxy-piperidin-3-ol | 944952-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-triisopropyl-silanyloxy-piperidin-3-ol
• 英文别名: (3R,4R,5S)-4-(4-Methoxyphenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-3-ol；(3R,4R,5S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidin-3-ol
• CAS: 944952-82-3
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₅SSi
• 分子量: 533.805
• InChiKey: KGSUETGWXZYDBS-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 (3R,4R,5S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-triisopropyl-silanyloxy-piperidin-3-ol 在 sodium hydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-[(3R,4R,5S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-3-yloxymethyl]-4-(3-methoxypropyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxyphenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-3-ol 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4R,5S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-triisopropyl-silanyloxy-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。