ethyl 1-(2-hydroxy-2-phenyl-1-ethoxycarbonyl)ethyl-2-azetidinone-4-carboxylate | 84692-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ethyl 1-(2-hydroxy-2-phenyl-1-ethoxycarbonyl)ethyl-2-azetidinone-4-carboxylate
• CAS: 84692-07-9；84711-68-2；84711-69-3；84711-70-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: VAQIYSWDHUNFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-hydroxy-2-phenyl-1-ethoxycarbonyl)ethyl-2-azetidinone-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-benzoyl-1-ethoxycarbonyl)methyl-2-azetidinone-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the thienamycin nucleus: A synthesis of (.+-.)-diethyl 3-benzylthio-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-3-ene-2,2-bis(carboxylate).

  摘要：

  完成了(±)-二乙基3-苄硫基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-2,2-双-(羧酸酯) (15) 的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3624
• 作为产物：
  描述：

  N-bis(ethoxycarbonyl)methyl-N-ethoxycarbonylmethyl-2-bromoacetamide 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.41h， 生成 ethyl 1-(2-hydroxy-2-phenyl-1-ethoxycarbonyl)ethyl-2-azetidinone-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the thienamycin nucleus: A synthesis of (.+-.)-diethyl 3-benzylthio-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-3-ene-2,2-bis(carboxylate).

  摘要：

  完成了(±)-二乙基3-苄硫基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-2,2-双-(羧酸酯) (15) 的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3624