(R)-2-[(R)-6-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyl-oxy)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester | 1202237-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-[(R)-6-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyl-oxy)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester
• CAS: 1202237-76-0
• 化学式: C₃₉H₇₉BrO₃Si
• 分子量: 704.044
• InChiKey: ZKAAGCCDWGJBTD-FZNHDDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.11
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-6-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyl-oxy)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)hexyl]hexacosa-noic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-hydroxyhexyl]hexacosanoic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(R)-2-[(R)-6-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyl-oxy)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099