DL-(1α,2α,3α,4β,5β,6β)-4-Azido-1,2-di-O-benzyl-5-O,6-N-carbonyl-6-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol | 104600-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-(1α,2α,3α,4β,5β,6β)-4-Azido-1,2-di-O-benzyl-5-O,6-N-carbonyl-6-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol
• CAS: 104600-73-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₅
• 分子量: 424.456
• InChiKey: SGXSMQOQIBSURT-ZWJSTQBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 DL-(1α,2α,3α,4β,5β,6β)-4-Azido-1,2-di-O-benzyl-5-O,6-N-carbonyl-6-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到DL-(1α,2α,3α,4β,5β,6β)-4-Azido-1,2-di-O-benzyl-5-O,6-N-carbonyl-6-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol 3-Acetate
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷抗生素-Fortamine Aglyca总合成，光学拆分，化学修饰

  摘要：

  从二氢-表肌醇10（最终可从苯获得）开始，开发了对映体纯的（+）/（-）-脱-O-甲基fortamines（衍生物）的方便的全合成方法。关键步骤是区域特异性的环氧开口，其在分子内在双环氧双（尿烷）11中发生，并在分子间被环氧乙烷rac - 13中的（+）-1-苯基乙胺发生。通过结晶/色谱法定量分离非对映体加合物（30、32）。氢化后，获得光学纯的天然和非天然顺式-1,4-异氨基二胺[例如，Fortamine（-）- 1，ENT -fortamine（+） - 1，3- Ö -demethylfortamine（ - ） - 38，耳鼻喉科-3- Ô -demethylfortamine（+） - 38 ]。该方法通过多种模型反应进行了优化，可进行广泛的化学修饰，并导致3- O-去甲基fortamine和ent- fortamine衍生物，其中仅被糖基化的（6）4-OH基团未受保护。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861201
• 作为产物：
  描述：

  1,2:4,5-Dianhydro-cis-inosit 在 sodium azide 、 tris(dimethylamino)(methylimino)phosphorane 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 DL-(1α,2α,3α,4β,5β,6β)-4-Azido-1,2-di-O-benzyl-5-O,6-N-carbonyl-6-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷抗生素-Fortamine Aglyca总合成，光学拆分，化学修饰

  摘要：

  从二氢-表肌醇10（最终可从苯获得）开始，开发了对映体纯的（+）/（-）-脱-O-甲基fortamines（衍生物）的方便的全合成方法。关键步骤是区域特异性的环氧开口，其在分子内在双环氧双（尿烷）11中发生，并在分子间被环氧乙烷rac - 13中的（+）-1-苯基乙胺发生。通过结晶/色谱法定量分离非对映体加合物（30、32）。氢化后，获得光学纯的天然和非天然顺式-1,4-异氨基二胺[例如，Fortamine（-）- 1，ENT -fortamine（+） - 1，3- Ö -demethylfortamine（ - ） - 38，耳鼻喉科-3- Ô -demethylfortamine（+） - 38 ]。该方法通过多种模型反应进行了优化，可进行广泛的化学修饰，并导致3- O-去甲基fortamine和ent- fortamine衍生物，其中仅被糖基化的（6）4-OH基团未受保护。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861201