Ethyl 3-amino-2-cyano-3-(5'-cyano-2'-dicyanomethylthio-4'-hydroxy-3'-thienyl)acrylate | 170377-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 3-amino-2-cyano-3-(5'-cyano-2'-dicyanomethylthio-4'-hydroxy-3'-thienyl)acrylate
• CAS: 170377-20-5
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₃S₂
• 分子量: 359.389
• InChiKey: DJSUTUVRHUTXAJ-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  167.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-2-cyano-3-(5'-cyano-2'-dicyanomethylthio-4'-hydroxy-3'-thienyl)acrylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到3-Amino-6-cyanoethoxycarbonylmethylidene-1H-thieno<4,5-c:2,3-c'>dipyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaktion von Schwefelkohlenstoff mit 3-Amino-2-cyano-2-penten-1,5-carbons�urediethylester: Eine einfache Synthese polyfunktionell substituierter Thiophene und ihrer kondensierten Derivate

  摘要：

  Carbon disulfide added to the active methylene group in 1 in basic DMF at room temperature to yield the non-isolable 1:1 adduct 2. In-situ cyclization of the latter with some alpha-bromo compounds afforded the corresponding polyfunctionally substituted thiophenes 5. The reactivity of 5 towards a variety of reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidences for the structure of the new compounds are provided.

  DOI：

  10.1007/bf00807435
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-溴丙二腈 、 3-amino-2-cyano-2-pentenedioate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Ethyl 3-amino-2-cyano-3-(5'-cyano-2'-dicyanomethylthio-4'-hydroxy-3'-thienyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Reaktion von Schwefelkohlenstoff mit 3-Amino-2-cyano-2-penten-1,5-carbons�urediethylester: Eine einfache Synthese polyfunktionell substituierter Thiophene und ihrer kondensierten Derivate

  摘要：

  Carbon disulfide added to the active methylene group in 1 in basic DMF at room temperature to yield the non-isolable 1:1 adduct 2. In-situ cyclization of the latter with some alpha-bromo compounds afforded the corresponding polyfunctionally substituted thiophenes 5. The reactivity of 5 towards a variety of reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidences for the structure of the new compounds are provided.

  DOI：

  10.1007/bf00807435