methyl 5-chloro-2-(3-oxobutanoylamino)benzoate | 848818-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(3-oxobutanoylamino)benzoate
• 英文别名: 5-chloro-2-(3-oxo-butyrylamino)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 848818-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₄
• mdl: MFCD13317715
• 分子量: 269.685
• InChiKey: GNYMAAMWRQZADF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(3-oxobutanoylamino)benzoate 在 sodium methylate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-[5-(6-chloro-4-morpholino-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-4-oxo-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TUMORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的化合物或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多晶型、立体异构体，还揭示了包含式(Ia)的化合物的药物组合物以及利用式(Ib)的化合物，特别是用于治疗破坏Rad51-BRCA2相互作用有益的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2021116999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到methyl 5-chloro-2-(3-oxobutanoylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TUMORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的化合物或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多晶型、立体异构体，还揭示了包含式(Ia)的化合物的药物组合物以及利用式(Ib)的化合物，特别是用于治疗破坏Rad51-BRCA2相互作用有益的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2021116999A1

文献信息

• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005028474A3

  公开（公告）日：2005-06-02
• [EN] CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005028474A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application discloses inhibitors of Chk-1of the following general formula (I).