rac-(1R,4aR,4bS,6R,9S,10aR)-6-chloro-1,4a-dimethyl-7-oxo-3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-decahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-9-yl 2-(phenylsulfonyl)acetate | 100467-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(1R,4aR,4bS,6R,9S,10aR)-6-chloro-1,4a-dimethyl-7-oxo-3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-decahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-9-yl 2-(phenylsulfonyl)acetate
• CAS: 100467-38-7
• 化学式: C₂₆H₃₁ClO₇S
• 分子量: 523.047
• InChiKey: ODOJXICPDPSANG-SYNABNAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4aR,4bS,6R,9S,10aR)-6-chloro-1,4a-dimethyl-7-oxo-3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-decahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-9-yl 2-(phenylsulfonyl)acetate 在 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 rac-(1R,4aR,4bS,6R,9S,10aR)-6-chloro-1,4a-dimethyl-7-oxo-3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-decahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-9-yl 2-(phenylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030