3-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1,4-diazaspiro[4.5] decan-2-one | 950651-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1,4-diazaspiro[4.5] decan-2-one
• 英文别名: 3-{4-[(Trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1,4-diazaspiro[4.5]decan-2-one；2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,4-diazaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 950651-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 314.307
• InChiKey: IBRFXVJLCBTIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1,4-diazaspiro[4.5] decan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl (2-oxo-3-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104775

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)-DL-苯基甘氨酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 3-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1,4-diazaspiro[4.5] decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104775

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds Which Inhibit the Glycine Transporter and Uses Thereof
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20090062360A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of formula (I) and salts and solvates thereof are provided: wherein R 1 to R 8 and n are defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供化学式（I）的化合物及其盐和溶剂合物：其中R1到R8和n在说明中定义。该化合物作为药物的用途以及用于制造用于治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物的制剂也被揭示。该发明还包括制备这些化合物和其制药配方的过程。
• 1-(2-ARYL-2-OXOETHYL)-3-PHENYL-1, 4-DIAZASPIRO [4.5]DEC-3-EN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Branch Clive Leslie

  公开号：US20100029700A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel acetophenone compounds of formula (I), compositions containing (I), processes for the preparation of (I), and use of (I) as inhibitors of the glycine transporter, are provided. Definitions of Ar, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and n are provided in the specification.

  本发明提供了式(I)的新型苯乙酮化合物，含有(I)的组合物，制备(I)的方法以及将(I)用作甘氨酸转运体抑制剂的用途。在说明书中提供了Ar，R5，R6，R7，R8和n的定义。
• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Marshall Howard Robert

  公开号：US20110009440A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and m are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises pharmaceutical formulations comprising these compounds and combinations of these compounds and one or more other therapeutic agents.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐： 其中R1、R2、R6、R7、R8、R9和m的定义如说明书所述。本发明还揭示了这些化合物作为药物的用途，并用于制造治疗神经系统和神经精神障碍的药物，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物。本发明还包括含有这些化合物和一个或多个其他治疗剂的药物配方。
• WO2008/92879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/116061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——