(R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4,7-Bis-benzyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol | 77977-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4,7-Bis-benzyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol
• CAS: 77977-30-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: OXWNYSSEIITASR-CNPJFBIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4,7-Bis-benzyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-2,3-O-methylene-L-arabinose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two branched-chain aldonolactones found in oligosaccharide antibiotics of the orthosomycin family

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81042-3
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aR)-4,7-Bis-benzyloxy-7-(S)-oxiranyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4,7-Bis-benzyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 6-deoxy-4-C-(hydroxymethyl)-5-O-methyl-2,3-O-methylene-l-idonate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85668-2