2,3,10,11-tetramethoxy-5,6-dihydroindazolo[3,2-a]isoquinoline | 1446468-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,10,11-tetramethoxy-5,6-dihydroindazolo[3,2-a]isoquinoline
• CAS: 1446468-40-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: XHVBXINLFQFPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 四氯化钛 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2,3,10,11-tetramethoxy-5,6-dihydroindazolo[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过低价钛试剂诱导的硝基芳烃的N–N键形成反应，高效便捷地合成杂环稠合的吲唑

  摘要：

  一种温和有效的一锅法制备8,13-dihydro-7 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[1,2- b ]吲唑和5,6-二氢吲唑[3]已经开发了通过低价钛试剂介导的硝基-芳基底物的还原环化形成的2-2- α ]异喹啉。当前方法的吸引人的特征包括N–N键的形成以及C N键和硝基的选择性还原，通过控制反应混合物的pH值，一锅即可轻松实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.074