7-amino-3-benzylimidazo<4,5-g>cinnoline-8-carboxamide | 96228-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-amino-3-benzylimidazo<4,5-g>cinnoline-8-carboxamide
• 英文别名: 3-Amino-8-benzylimidazo[4,5-g]cinnoline-4-carboxamide
• CAS: 96228-57-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O
• 分子量: 318.338
• InChiKey: MIEIULJIDNXREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-benzylimidazo<4,5-g>cinnoline-8-carboxamide 在 四乙基氯化铵 、 氨 、 sodium 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 imidazo<4,5-g>-1,3-diazabiphenylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[4,5-h]-1,3-diazabiphenylene (lin-benzocyclobutadienopurine), a ring system having a benzocyclobutadieno spacer between the terminal rings of purine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a011
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-4-(benzylamino)-5-nitroacetophenone 在 镍 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 tin(ll) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 7-amino-3-benzylimidazo<4,5-g>cinnoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[4,5-h]-1,3-diazabiphenylene (lin-benzocyclobutadienopurine), a ring system having a benzocyclobutadieno spacer between the terminal rings of purine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a011

文献信息

• DALARCAO, M.;BAKTHAVACHALAM, VENKATESALU;LEONARD, N. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2456-2461
  作者：DALARCAO, M.、BAKTHAVACHALAM, VENKATESALU、LEONARD, N. J.

  DOI：——

  日期：——