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[(2S)-2-butanoyloxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl] (Z)-octadec-9-enoate
[(2S)-2-butanoyloxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl] (Z)-octadec-9-enoate | 143996-97-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S)-2-butanoyloxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl] (Z)-octadec-9-enoate
英文别名
——
CAS
143996-97-8
化学式
C
33
H
54
O
6
mdl
——
分子量
546.788
InChiKey
AOICXDLDOBVGDH-DWKCSLMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.7
重原子数:
39
可旋转键数:
27
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)oxirane
——
C
11
H
14
O
3
194.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-Octadec-9-enoic acid (S)-2-butyryloxy-3-hydroxy-propyl ester
148082-98-8
C
25
H
46
O
5
426.637
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2S)-2-butanoyloxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl] (Z)-octadec-9-enoate
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(Z)-Octadec-9-enoic acid (S)-2-butyryloxy-3-hydroxy-propyl ester
参考文献:
名称:
从手性环氧氯丙烷方便地合成血小板活化因子及其类似物
摘要:
两种血小板活化因子 (PAF) 可以通过 5 个步骤从光学活性环氧氯丙烷中方便地制备,总产率为 15-16%。还制备了四种含有油酰基、丙基、对三氟甲基苯氧基和 N,N-二甲基二硫代氨基甲酰基的类似物。
DOI:
10.1246/cl.1992.1417
作为产物:
描述:
4-甲氧基苄醇
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
苄基三甲基溴化铵
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
[(2S)-2-butanoyloxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl] (Z)-octadec-9-enoate
参考文献:
名称:
从手性环氧氯丙烷方便地合成血小板活化因子及其类似物
摘要:
两种血小板活化因子 (PAF) 可以通过 5 个步骤从光学活性环氧氯丙烷中方便地制备,总产率为 15-16%。还制备了四种含有油酰基、丙基、对三氟甲基苯氧基和 N,N-二甲基二硫代氨基甲酰基的类似物。
DOI:
10.1246/cl.1992.1417
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