2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1-methylimidazole | 181486-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1-methylimidazole
• CAS: 181486-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: XKFYBJSCRUSTBT-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1-methylimidazole 在 镍 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-芳基乙基）-1-甲基咪唑的合成†

  摘要：

  2-（2-芳乙基）-1-甲基咪唑3可以通过不同的方法制备。最好的方法是将芳基三苯基氯化chloride 8与2-甲酰基-1-甲基咪唑进行Wittig反应，得到化合物6。用阮内镍还原化合物6得到化合物3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330325
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium ethanolate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-芳基乙基）-1-甲基咪唑的合成†

  摘要：

  2-（2-芳乙基）-1-甲基咪唑3可以通过不同的方法制备。最好的方法是将芳基三苯基氯化chloride 8与2-甲酰基-1-甲基咪唑进行Wittig反应，得到化合物6。用阮内镍还原化合物6得到化合物3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330325

文献信息

• PHENYLETHENYL OR PHENYLETHINYL DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1349839B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• Syntheses of 2-(2-arylethyl)-1-methylimidazoles
  作者：A. Shafiee、K. Morteza-Semnani、A. Foroumadi

  DOI：10.1002/jhet.5570330325

  日期：1996.5

  2-(2-Arylethyl)-1-memylimidazoles 3 could be prepared by different methods. The best method was the Wittig reaction of aryltriphenylphosphonium chloride 8 with 2-formyl-1-methylimidazole to give compound 6. Reduction of compound 6 with Raney nickel gave compound 3.

  2-（2-芳乙基）-1-甲基咪唑3可以通过不同的方法制备。最好的方法是将芳基三苯基氯化chloride 8与2-甲酰基-1-甲基咪唑进行Wittig反应，得到化合物6。用阮内镍还原化合物6得到化合物3。