2-Nitro-1-(4-methoxy-3-ethoxy-phenyl)-ethylen | 91134-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Nitro-1-(4-methoxy-3-ethoxy-phenyl)-ethylen
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-methoxy-β-nitro-vinylbenzol；3-Ethoxy-4-methoxy-β-nitro-styrol；3-ethoxy-4-methoxy-β-nitro-styrene；3-Aethoxy-4-methoxy-β-nitro-styrol；3-ethoxy-4-methoxy-ω-nitrostyrene；2-ethoxy-1-methoxy-4-(2-nitroethenyl)benzene
• CAS: 91134-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00231169
• 分子量: 223.229
• InChiKey: KPZCGJDLINXKFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C(Solv: ethanol, 60% (64-17-5))
• 沸点：
  356.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-1-(4-methoxy-3-ethoxy-phenyl)-ethylen 在 锌 作用下， 生成 6-ethoxy-7-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Dobrowsky, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Nitro-1-(4-methoxy-3-ethoxy-phenyl)-ethylen
  参考文献：
  名称：

  小檗碱衍生物作为 PCSK9 下调剂的构效关系和生物学评价

  摘要：

  前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 / kexin 9 型 (PCSK9) 是一种分泌蛋白，其缺乏可显着提高心血管疾病 (CVD) 患者的存活率。以小檗碱 (BBR) 为先导，合成了 40 种小檗碱 (BBR) 衍生物，并评估了它们下调 HepG2 细胞中 PCSK9 转录的活性。构效关系 (SAR) 分析表明 2,3-二甲氧基部分可能对活性有益。其中，9k的活性最强，IC 50值为9.5 ± 0.5 μM，优于BBR。此外，它在细胞水平以及体内小鼠的肝脏和血清中显着降低了 PCSK9 蛋白水平。此外，9k通过下调 PCSK9 蛋白显着增加 LDLR 表达和 LDL-C 清除。9k的作用机制是针对 PCSK9 上游的 HNF1α 和/或 Sp1 簇调制，这与 BBR 不同。因此，9k有可能成为治疗动脉粥样硬化的新型 PCSK9 转录抑制剂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104994

文献信息

• TMEDA‐Catalyzed Regioselective Decarboalkoxy C−N Bond Formation: A Unified Direct Access to Indolo[2,1‐ <i>a</i> ]isoquinoline and Dibenzopyrrocoline Alkaloids
  作者：Lalit Yadav、Bharti Rajesh Kumar Shyamlal、Mohit K. Tiwari、Abdul Rahaman T. A、Janmejaya Sen、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1002/asia.202200398

  日期：2022.8.15

  An unprecedented TMEDA-catalyzed, regioselective, decarboethoxy direct C−N coupling protocol towards the synthesis of dibenzopyrrocolines 17 a–i and 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinoline 15 a–f/18 a–c alkaloids via the identification of N, N, N′, N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) as a homogeneous catalyst is reported.

  一种前所未有的TMEDA催化、区域选择性、脱乙氧基直接C - N偶联方案，通过报道了 N, N, N', N'-四甲基乙二胺 ( TMEDA ) 作为均相催化剂的鉴定。
• Über die Darstellung von papaverinähnlichen Stoffen
  作者：Alfred Dornow、Günther Petsch

  DOI：10.1002/ardp.19512840402

  日期：——