(S)-3-(tert-butoxy)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-oxopropyl benzoate | 1426333-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-butoxy)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-oxopropyl benzoate
• CAS: 1426333-14-3
• 化学式: C₄₁H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 718.76
• InChiKey: NZYRNNBAFKKEOO-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  153.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butoxy)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-oxopropyl benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(S)-3-(benzoyloxy)-2-(7-((S)-1-carboxy-2-phenylethyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenediimide dimers and trimers form self-assembling hydrogen-bonded nanotubes of enhanced stability

  摘要：

  Covalent linkage of amino acid-functionalised naphthalenediimides (NDIs) produced a dimer and a trimer that form helical, hydrogen-bonded nanotubes in CHCl3 solutions and that are more resistant than an analogous monomer to the hydrogen-bond disrupting effects of tetrahydrofuran, methanol and heat.

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.731062
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.66h， 生成 (S)-3-(tert-butoxy)-2-(7-((S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)-3-oxopropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenediimide dimers and trimers form self-assembling hydrogen-bonded nanotubes of enhanced stability

  摘要：

  Covalent linkage of amino acid-functionalised naphthalenediimides (NDIs) produced a dimer and a trimer that form helical, hydrogen-bonded nanotubes in CHCl3 solutions and that are more resistant than an analogous monomer to the hydrogen-bond disrupting effects of tetrahydrofuran, methanol and heat.

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.731062