Methyl (1S)-1-[(2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-{[2-(5-methyl-3-isoxazolyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}hydrazino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate | 857900-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1S)-1-[(2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-{[2-(5-methyl-3-isoxazolyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}hydrazino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[2-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 857900-73-3
• 化学式: C₂₆H₃₆N₆O₅S
• 分子量: 544.675
• InChiKey: VLLZNAATOBCJRB-ILWGZMRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}-1-{[2-(5-methyl-3-isoxazolyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}hydrazino)propylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到Methyl (1S)-1-[(2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-{[2-(5-methyl-3-isoxazolyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}hydrazino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。