5-(4-acetoxyphenyl)-3-benzyl-2-[(4-iodobenzyl)sulfonylamino]pyrazine | 1238832-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-(4-acetoxyphenyl)-3-benzyl-2-[(4-iodobenzyl)sulfonylamino]pyrazine
• 英文别名: [4-[6-Benzyl-5-[(4-iodophenyl)methylsulfonylamino]pyrazin-2-yl]phenyl] acetate
• CAS: 1238832-39-7
• 化学式: C₂₆H₂₂IN₃O₄S
• 分子量: 599.449
• InChiKey: HWHCMEJQNLPYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-acetoxyphenyl)-3-benzyl-2-[(4-iodobenzyl)sulfonylamino]pyrazine 在 oxone 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-benzyl-2-(4-hydroxybenzyl)sulfonylamino-5-(4-hydroxyphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  COELENTERAMIDE ANALOGS

  摘要：

  已经有了对产生发出与现有荧光蛋白不同荧光特性的珊瑚胺类似物等的需求。公开了一种由通式（1）表示的化合物（其中R1代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基，可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基，脂环基或杂环基；R2代表氢或—(SO2)R4；R3代表氢，羟基，甲氧基或乙酰氧基；R4代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基或可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基；X1代表—C(═S)—或—SO2—）。

  公开号：

  US20110288280A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-acetoxyphenyl)-2-amino-3-benzylpyrazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 dimethylsulfoxide (DMSO) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-(4-acetoxyphenyl)-3-benzyl-2-[(4-iodobenzyl)sulfonylamino]pyrazine 、 5-(4-acetoxyphenyl)-3-benzyl-2-[4-{4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)benzyl}sulfonylamino]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  COELENTERAMIDE ANALOGS

  摘要：

  已经有了对产生发出与现有荧光蛋白不同荧光特性的珊瑚胺类似物等的需求。公开了一种由通式（1）表示的化合物（其中R1代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基，可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基，脂环基或杂环基；R2代表氢或—(SO2)R4；R3代表氢，羟基，甲氧基或乙酰氧基；R4代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基或可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基；X1代表—C(═S)—或—SO2—）。

  公开号：

  US20110288280A1

文献信息

• US8431525B2
  申请人：——

  公开号：US8431525B2

  公开（公告）日：2013-04-30