5,11,17,23-tetra-ethoxycarbonyl-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene | 1133211-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-ethoxycarbonyl-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene
• CAS: 1133211-73-0
• 化学式: C₆₄H₈₀O₁₆
• 分子量: 1105.33
• InChiKey: CSQCCASGNWHCLO-WULPIUSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.47
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  179.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-ethoxycarbonyl-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到5,11,17,23-tetra-hydroxymethyl-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于间苯二甲烯的四膦-cavitand的合成及其在Heck反应中的应用†

  摘要：

  从一个通用的C 5-间苯二芳基开始合成被四个-CH 2 PPh 2侧链取代的间苯二芳基空洞。将此四膦与醋酸钯Cs 2 CO 3得到活性的Heck催化剂。通过使用约4的四膦/ Pd比观察到最高的活性。1：1

  DOI：

  10.1039/b813373e
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabromo-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentyl-resorcin[4]arene 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5,11,17,23-tetra-ethoxycarbonyl-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于间苯二甲烯的四膦-cavitand的合成及其在Heck反应中的应用†

  摘要：

  从一个通用的C 5-间苯二芳基开始合成被四个-CH 2 PPh 2侧链取代的间苯二芳基空洞。将此四膦与醋酸钯Cs 2 CO 3得到活性的Heck催化剂。通过使用约4的四膦/ Pd比观察到最高的活性。1：1

  DOI：

  10.1039/b813373e