1-(3-bromo-2-pyridinyl)-L-proline 1,1-dimethylethyl ester | 878207-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-2-pyridinyl)-L-proline 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 1-(3-Bromo-2-pyridinyl)-L-proline, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl (2S)-1-(3-bromopyridin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 878207-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 327.221
• InChiKey: ROMVPPPRGAWFST-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-chloro-4-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]-2-pyridinyl]benzoic acid 、 [4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid 、 、 1-(3-bromo-2-pyridinyl)-L-proline 1,1-dimethylethyl ester 、 以to give the sub-title compound as a foam (100 mg)的产率得到1-[3-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinyl]-L-proline 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080153850A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-Chloro-4-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]-2-pyridinyl]-benzoic acid, ethyl ester 、 2,3-二溴吡啶 、 L-脯氨酸叔丁酯 以to give the sub-title compound as an oil (325 mg)的产率得到1-(3-bromo-2-pyridinyl)-L-proline 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080153850A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2412708A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了具有抗病毒活性，特别是对流感病毒有抑制活性的化合物，更优选提供了具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
• US8835461B2
  申请人：——

  公开号：US8835461B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 3-HYDROXY-4-PYRIDONE SUBSTITUÉ
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2010110231A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  本発明は、抗ウイルス作用、特にインフルエンザウイルスの増殖抑制活性を有する化合物、より好ましくはキャップ依存的エンドヌクレアーゼ阻害活性を示す、下記式（I）で表される置換された３－ヒドロキシ－４－ピリドン誘導体を提供する。 ［式中、Ｒ１は、水素等であり、 Ｒ２は、アミノ、－（ＣＸ１Ｘ２）ｍ－Ｙ－（ＣＨ２）ｎ－Ｚで表わされる基等であり〔ここで、Ｘ１及びＸ２は、水素、ヒドロキシ等であり、Ｙは、単結合、Ｓ等であり、ｍ及びｎは、それぞれ独立して、０又は１以上の整数を示し、Ｚは環式基を有する有機基等である〕、 Ｒ３は、カルボキシ等であり、 Ｒ４は、水素等である］