(4R,9R,10S)-(+)-9-(ethoxycarbonyl)-4-(2-propenyl)-cis-Δ⁶-1-octalone | 96246-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,9R,10S)-(+)-9-(ethoxycarbonyl)-4-(2-propenyl)-cis-Δ⁶-1-octalone
• 英文别名: ethyl (1R,4aR,8aS)-4-oxo-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,5,8,8a-hexahydronaphthalene-4a-carboxylate
• CAS: 96246-16-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: SYRCZIFCQNEXEN-HEHGZKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,9R,10S)-(+)-9-(ethoxycarbonyl)-4-(2-propenyl)-cis-Δ⁶-1-octalone 在 六甲基磷酰三胺 、 硫代乙氧基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4R,9R,10S)-9-carboxy-4-(2-propenyl)-cis-Δ⁶-1-octalone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically active, functionalized cis-.DELTA.6-1-octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a024
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,8aS)-1-(1-Bromo-1-methyl-ethyl)-4-oxo-1,3,4,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid ethyl ester 生成 (4R,9R,10S)-(+)-9-(ethoxycarbonyl)-4-(2-propenyl)-cis-Δ⁶-1-octalone
  参考文献：
  名称：

  BOGER, D. L.;MULLICAN, M. D.;HELLBERG, M. R.;PATEL, M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1904-1911

  摘要：

  DOI：