4-cyanobenzyltris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphonium bromide | 1373317-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-cyanobenzyltris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphonium bromide
• CAS: 1373317-07-7
• 化学式: Br*C₃₂H₃₃NO₆P
• 分子量: 638.495
• InChiKey: LAYAINYQKKPDKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(pyrazol-1-yl)-4-formylpyridine 、 4-cyanobenzyltris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(Z)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-cyanostyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  双（二吡唑基苯乙烯基吡啶吡啶）铁（II）配合物在室温下的固态配体驱动的光诱导自旋变化。

  摘要：

  我们以前报道过，由两个（Z）-2,6-二（1 H-吡唑-1-基）-4-苯乙烯基吡啶配体（Z -H）连接的Fe II配合物呈现出固态配体驱动的光诱导自旋变化（LD-LISC）在单向ž -到- ë光致异构化，尽管磁性的调制是在环境温度下琐碎（化学式COMMUN。2011，47，6846）。在这里，我们报告了Z -H，Z -CN和Z -NO 2的新衍生物的合成，其中在苯乙烯基的4位引入吸电子的氰基和硝基取代基，以在环境温度下获得更深的光磁性。ž -CN和Ž -NO 2经历定量单向Ž -到- ë对双方的乙腈和在固体状态下，类似于所观察到的行为的电荷迁移带的光致变色激发Ž -H。在溶液中，这些取代基稳定了Z -CN和Z -NO 2的低自旋（LS）态，并根据Evans方程对行为进行了定量分析。另一方面，固态的光磁性能不能仅凭取代作用来解释。Z -CN显示的光磁特性几乎与Z -H相同。ž -CN优选高自

  DOI：

  10.1021/ic300030b
• 作为产物：
  描述：

  tris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphine 、 对氰基溴化苄 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到4-cyanobenzyltris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  双（二吡唑基苯乙烯基吡啶吡啶）铁（II）配合物在室温下的固态配体驱动的光诱导自旋变化。

  摘要：

  我们以前报道过，由两个（Z）-2,6-二（1 H-吡唑-1-基）-4-苯乙烯基吡啶配体（Z -H）连接的Fe II配合物呈现出固态配体驱动的光诱导自旋变化（LD-LISC）在单向ž -到- ë光致异构化，尽管磁性的调制是在环境温度下琐碎（化学式COMMUN。2011，47，6846）。在这里，我们报告了Z -H，Z -CN和Z -NO 2的新衍生物的合成，其中在苯乙烯基的4位引入吸电子的氰基和硝基取代基，以在环境温度下获得更深的光磁性。ž -CN和Ž -NO 2经历定量单向Ž -到- ë对双方的乙腈和在固体状态下，类似于所观察到的行为的电荷迁移带的光致变色激发Ž -H。在溶液中，这些取代基稳定了Z -CN和Z -NO 2的低自旋（LS）态，并根据Evans方程对行为进行了定量分析。另一方面，固态的光磁性能不能仅凭取代作用来解释。Z -CN显示的光磁特性几乎与Z -H相同。ž -CN优选高自

  DOI：

  10.1021/ic300030b