(2,4-dimethoxy-benzyl)-(3-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine | 1003584-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethoxy-benzyl)-(3-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-[[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 1003584-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 352.458
• InChiKey: JNAWBIFHVWVTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethoxy-benzyl)-(3-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,4-dichloro-benzyl)-3-(3-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,4-dimethoxy-benzyl)-(3-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial heterocyclic ureas
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20080207703A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides novel heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, methods of making the same, and methods of using the same.

  本发明提供了具有有用的抗菌活性的新型杂环脲化合物，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Antibacteriall heterocyclic ureas
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US08716320B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The present invention provides novel heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, methods of making the same, and methods of using the same.

  本发明提供了新型杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• US8716320B2
  申请人：——

  公开号：US8716320B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• WO2008/11191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——