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5-Ethynyl-1-(4-thio-β-D-arabinofuranosyl)uracil | 135123-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Ethynyl-1-(4-thio-β-D-arabinofuranosyl)uracil
英文别名
1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)thiolan-2-yl]-5-ethynylpyrimidine-2,4-dione
5-Ethynyl-1-(4-thio-β-D-arabinofuranosyl)uracil化学式
CAS
135123-31-8
化学式
C11H12N2O5S
mdl
——
分子量
284.293
InChiKey
SJGGXCJITFYLGX-BDNRQGISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Treatment of EBV and KHSV infection and associated abnormal cellular proliferation
    申请人:——
    公开号:US20030176392A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.
    提供了一种用于治疗、预防和/或预防寄主,特别是感染了爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)的人类的方法和组合物,包括向寄主施用有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药,可选地还包括药学上可接受的稀释剂或赋形剂。
  • Treatment of EBV and KHSV Infection and Associated Abnormal Cellular Proliferation
    申请人:Schinazi Raymond F.
    公开号:US20100168052A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.
    本发明提供了一种用于治疗、预防和/或预防宿主,特别是人类,感染EB病毒(EBV)的方法和组合物,其中包括在药物接受者中给予有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药,可选地在药学上可接受的稀释剂或赋形剂中。
  • TREATMENT OF EBV AND KHSV INFECTION AND ASSOCIATED ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION
    申请人:GILEAD PHARMASSET LLC
    公开号:US20140336143A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.
    提供一种用于治疗、预防和/或预防寄主,特别是人类,感染EB病毒(EBV)的方法和组合物,其中包括在药学上可接受的稀释剂或赋形剂中投与有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药。
  • Further antiviral pyrimidine nucleosides
    申请人:THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
    公开号:EP0421777A1
    公开(公告)日:1991-04-10
    Pyrimidine 4′-thionucleosides of the formula (I) where B¹ is a pyrimidine base; and either (a) R² is hydrogen and R³ is hydroxy or fluoro, or (b) R² is hydroxy and R³ is hydrogen, hydroxy or fluoro, or (c) R² is fluoro and R³ is hydrogen or hydroxy, or (d) R² and R³ together form a carbon-carbon bond; and physiologically functional derivatives thereof and processes for their production. Preferably, the base B¹ is of the formula (II) wherein Y is hydroxy or amino, monoalkylamino or dialkylamino; and X is halogen, alkoxy, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cyano or nitro. The compounds are useful in the treatment of viral infections.
    式(I)的嘧啶-4′-代核苷 其中 B¹ 是嘧啶碱; (a) R² 是氢,R³ 是羟基或、 或 (b) R² 是羟基,R³ 是氢、羟基或、 或 (c) R² 是,R³ 是氢或羟基、 或 (d) R² 和 R³ 共同形成碳-碳键;以及其生理功能衍生物及其生产工艺。碱 B¹ 最好为式 (II) 其中 Y 是羟基或基、单烷基基或二烷基基;X 是卤素、烷氧基、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、基、单烷基基、二烷基基、基或硝基。这些化合物可用于治疗病毒感染。
  • US7211570B2
    申请人:——
    公开号:US7211570B2
    公开(公告)日:2007-05-01
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