tert-butyl (3S,6S,9S,12S,13R)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11-tosyl-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylate | 1217336-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,6S,9S,12S,13R)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11-tosyl-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylate
• CAS: 1217336-34-9
• 化学式: C₄₄H₆₀N₆O₉S
• 分子量: 849.061
• InChiKey: PPABKMUNXJOXGS-BOZBECMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  210.87
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,6S,9S,12S,13R)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11-tosyl-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylate 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Celogentin全C合成立体选择性Ç ？H激活

  摘要：

  总共绅士：由celogentin C的生物合成的启发，一个高立体选择性，高效的钯催化的C ^  ħ官能策略被用来构建该双环化合物的关键亮氨酸色氨酸联动。从简单的氨基酸构建块开始，经过23个步骤即可完成简化的合成过程。

  DOI：

  10.1002/anie.200905134
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,6S,9S,12S,13R)-12-amino-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-11-tosyl-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylate 、 L-焦谷氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到tert-butyl (3S,6S,9S,12S,13R)-9-isobutyl-6,13-diisopropyl-5,8,11-trioxo-12-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-11-tosyl-11H-4,7,10-triaza-1(3,6)-indolacyclotridecaphane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Celogentin全C合成立体选择性Ç ？H激活

  摘要：

  总共绅士：由celogentin C的生物合成的启发，一个高立体选择性，高效的钯催化的C ^  ħ官能策略被用来构建该双环化合物的关键亮氨酸色氨酸联动。从简单的氨基酸构建块开始，经过23个步骤即可完成简化的合成过程。

  DOI：

  10.1002/anie.200905134