3,3'-bis(4-methoxyphenethyl)-2,2'-bipyridine | 1402856-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3'-bis(4-methoxyphenethyl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 1402856-26-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: FYZOVPGHCWXAMF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2,2'-联吡啶 在 rhodium(III) acetylacetonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3'-bis(4-methoxyphenethyl)-2,2'-bipyridine 、
  参考文献：
  名称：

  铑催化中的翻转环金属化途径：C-H 键官能化中的显着 NHC 效应

  摘要：

  通过金属物种与多齿配体的配位，很容易获得有机金属螯合物。由于强大的结构性质，螯合经常作为分子组装和化学结构的驱动力，它们也被用作许多反应中的有效催化剂。本文描述了用于烯烃和炔烃与 2,2'-联吡啶 (bipy) 和 2,2'-二喹啉的加氢芳基化的 Rh(NHC) 催化系统的开发；最具代表性的螯合分子。由于 N-杂环卡宾的强烈反式作用，最初生成的 (bipy)Rh(NHC) 螯合物变得不稳定，从而削弱了与结合的 NHC 反式的铑-吡啶键。随后的翻转环金属化导致 CH 键活化，最终导致螯合物分子的双重功能化。密度泛函计算与我们基于实验数据的机械建议非常一致。本研究首次阐明了 NHC 对翻转环金属化途径的显着影响，从而实现了 2,2'-联吡啶和 2,2'-二喹啉的高效和选择性双功能化。

  DOI：

  10.1021/ja308205d