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(E)-(5S,7S)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)dec-2-enethioic acid S-ethyl ester | 1248520-17-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(5S,7S)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)dec-2-enethioic acid S-ethyl ester
英文别名
S-ethyl (E,5S,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[dimethyl(phenyl)silyl]dec-2-enethioate
(E)-(5S,7S)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)dec-2-enethioic acid S-ethyl ester化学式
CAS
1248520-17-3
化学式
C26H46O2SSi2
mdl
——
分子量
478.887
InChiKey
HQVSWBCADRXUCB-ZPIYRAPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.78
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(5S,7S)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)dec-2-enethioic acid S-ethyl ester甲基溴化镁copper(I) bromide dimethylsulfide complex(R,S)-Josiphos 作用下, 以 乙醚甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到(3S,5S,7S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-methyldecanethioic acid S-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    迭代催化序列中的不对称共轭甲硅烷基转移:(+)-新邻苯二酚内酯的C7–C16片段的合成
    摘要:
    匹配或不匹配,这不是问题!(+)-新油菜碱内酯的C7–C16片段的抗,抗构象被立体选择性地安装在催化剂控制的Si基团和Me基团转移的迭代序列中,即使前者的选择性不匹配(Si = Me 2 PhSi,请参见方案; TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201002916
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)octan-1-al 、 S-ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)ethanethioate氯仿 为溶剂, 以88%的产率得到(E)-(5S,7S)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)dec-2-enethioic acid S-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    迭代催化序列中的不对称共轭甲硅烷基转移:(+)-新邻苯二酚内酯的C7–C16片段的合成
    摘要:
    匹配或不匹配,这不是问题!(+)-新油菜碱内酯的C7–C16片段的抗,抗构象被立体选择性地安装在催化剂控制的Si基团和Me基团转移的迭代序列中,即使前者的选择性不匹配(Si = Me 2 PhSi,请参见方案; TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201002916
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文献信息

  • Asymmetric Conjugate Silyl Transfer in Iterative Catalytic Sequences: Synthesis of the C7-C16 Fragment of (+)-Neopeltolide
    作者:Eduard Hartmann、Martin Oestreich
    DOI:10.1002/anie.201002916
    日期:2010.8.16
    that is not the question! The anti,anti configuration of the C7–C16 fragment of (+)‐neopeltolide is stereoselectively installed in an iterative sequence of catalyst‐controlled Si group and Me group transfers, even with mismatched selectivity in the former (Si=Me2PhSi, see scheme; TBS=tert‐butyldimethylsilyl).
    匹配或不匹配,这不是问题!(+)-新油菜碱内酯的C7–C16片段的抗,抗构象被立体选择性地安装在催化剂控制的Si基团和Me基团转移的迭代序列中,即使前者的选择性不匹配(Si = Me 2 PhSi,请参见方案; TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基)。
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