4-[[2-[[5-溴-4-(4-环丙基-1-萘基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫]乙酰]氨基]-3-氯苯甲酸 | 1004523-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[[2-[[5-溴-4-(4-环丙基-1-萘基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫]乙酰]氨基]-3-氯苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-(5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol)acetamido)-3-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 4-(2-(5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamido)-3-chlorobenzoic acid；Benzoic acid, 4-((((5-bromo-4-(4-cyclopropyl-1-naphthalenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetyl)amino)-3-chloro-；4-[[2-[[5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetyl]amino]-3-chlorobenzoic acid
• CAS: 1004523-72-1；878670-61-2
• 化学式: C₂₄H₁₈BrClN₄O₃S
• 分子量: 557.855
• InChiKey: MPNGLQDRSJNLPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-[[5-溴-4-(4-环丙基-1-萘基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫]乙酰]氨基]-3-氯苯甲酸 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 以to give 5-amino-4-(7-methoxy-4-methylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (8)的产率得到5-amino-4-(7-methoxy-4-methylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  N[S(4-aryl-triazol-3-yl)alpha-mercaptoacetyl]-p-amino benzoic acids as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列具有N-(α-巯基乙酰)对氨基苯甲酸衍生物的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物，其中Q为CO2H，或其盐或酯，或C(O)N-连接的氨基酸。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体，并可用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20060270725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-[[5-氨基-4-(4-环丙基-1-萘)-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代]乙酰基]氨基]-3-氯苯甲酸 在 二氯乙酸 、 苄基三乙基溴化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 二溴甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到4-[[2-[[5-溴-4-(4-环丙基-1-萘基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫]乙酰]氨基]-3-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] S-TRIAZOLYL a-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  [FR] S-TRIAZOLYL $G(A)-MERCAPTOACETANILDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2006026356A3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET NOUVELLES COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009070740A2

  公开（公告）日：2009-06-04

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric, acid levels, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders relafed to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了在调节血尿酸水平方面有用的化合物，包含它们的配方和使用它们的方法。在某些实施例中，所述化合物用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：QUART Barry D.

  公开号：US20090197825A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用的化合物，可以调节血尿酸水平，包含它们的制剂和使用它们的方法。在某些实施例中，所述的化合物用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• N[S(4-aryl-triazol-3-yl)alpha-mercaptoacetyl]-p-amino benzoic acids as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20060270725A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having N-(α-mercaptoacetyl) p amino benzoic acid derivatives. are provided, where Q is CO 2 H, or a salt or ester thereof, or a C(O)N-linked amino acid. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有N-(α-巯基乙酰)对氨基苯甲酸衍生物的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物，其中Q为CO2H，或其盐或酯，或C(O)N-连接的氨基酸。这些化合物抑制HIV的多种反转录酶变体，并在治疗HIV感染中有用。
• S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US20180002296A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体，并可用于治疗HIV感染。
• Compounds, Compositions and Methods of Using Same for Modulating Uric Acid Levels
  申请人：GUNIC Esmir

  公开号：US20130040907A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了在调节血尿酸水平方面有用的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，所述化合物用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。