{5,15-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]porphyrinato}nickel(II) | 1214751-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: {5,15-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]porphyrinato}nickel(II)
• CAS: 1214751-81-1
• 化学式: C₄₄H₄₂B₂N₄NiO₄
• 分子量: 771.154
• InChiKey: STMOBTKIZXGNDB-BEGAGIJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5,15-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]porphyrinato}nickel(II) 、 正己基锂 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-10,15-dihexylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  功能化反应合成内消旋ABCD型卟啉

  摘要：

  近年来，在寻找导致功能化卟啉的合成方法方面取得了相当大的进展，特别是在 β- 或中间位置的修饰方面。对于后者，基于缩合方法的全合成或通过预先形成的卟啉功能化的部分合成已经成为可能的方法。不对称内消旋取代的卟啉越来越多的可能的技术和医学应用需要直接的方法来制备所谓的 ABCD-卟啉，即具有多达四个不同内消旋取代基的卟啉。在这里，我们描述了基于卟啉与有机锂试剂的反应以及 Pd 催化偶联反应的合成 ABCD 型卟啉的新策略。结合当代功能化方法的全部内容，对 A-、AB-、A 2 B-、ABC-、A 2 BC-和 ABCD 型卟啉的各种策略进行了综合分析和比较。此外，我们报告了这些卟啉类中一些新功能化衍生物的合成。在实践中，并采用以应用科学为导向的方法，不对称介孔取代卟啉的合成最好通过成熟的缩合方法与随后的有机锂化合物或过渡金属催化偶联方案的功能化相结合来完成。所描述的方法适用于制备用于光动力治疗的两亲性卟啉的许多不同应用的卟啉，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901113
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)porphyrin 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以86%的产率得到{5,15-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]porphyrinato}nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  功能化反应合成内消旋ABCD型卟啉

  摘要：

  近年来，在寻找导致功能化卟啉的合成方法方面取得了相当大的进展，特别是在 β- 或中间位置的修饰方面。对于后者，基于缩合方法的全合成或通过预先形成的卟啉功能化的部分合成已经成为可能的方法。不对称内消旋取代的卟啉越来越多的可能的技术和医学应用需要直接的方法来制备所谓的 ABCD-卟啉，即具有多达四个不同内消旋取代基的卟啉。在这里，我们描述了基于卟啉与有机锂试剂的反应以及 Pd 催化偶联反应的合成 ABCD 型卟啉的新策略。结合当代功能化方法的全部内容，对 A-、AB-、A 2 B-、ABC-、A 2 BC-和 ABCD 型卟啉的各种策略进行了综合分析和比较。此外，我们报告了这些卟啉类中一些新功能化衍生物的合成。在实践中，并采用以应用科学为导向的方法，不对称介孔取代卟啉的合成最好通过成熟的缩合方法与随后的有机锂化合物或过渡金属催化偶联方案的功能化相结合来完成。所描述的方法适用于制备用于光动力治疗的两亲性卟啉的许多不同应用的卟啉，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901113