4-[2-(4-bromophenyl)indolizin-3-yl]-2-chloroquinazoline | 1187471-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[2-(4-bromophenyl)indolizin-3-yl]-2-chloroquinazoline
• CAS: 1187471-79-9
• 化学式: C₂₂H₁₃BrClN₃
• 分子量: 434.722
• InChiKey: SFGMFILGLLZCNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 、 2-(4-bromophenyl)indolizine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到4-[2-(4-bromophenyl)indolizin-3-yl]-2-chloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的Friedel-Crafts杂芳基化：轻松进入4-（杂）芳基喹唑啉和喹啉

  摘要：

  无水AlCl 3介导的各种芳烃和杂芳烃的杂芳基化2,4-二氯喹唑啉（） 和 4-氯喹啉（）仅提供4-芳基/杂芳基喹唑啉（）和4-芳基/杂芳基喹啉（）， 分别。与可用的合成协议相比，氯化铝诱导的C C键形成可直接而方便地获得双-（杂）芳基喹唑啉和喹啉。通过这种方法以良好至优异的产率获得了产物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.144

文献信息

• Friedel-Crafts heteroarylation of (hetero)arenes: A facile entry to 4-(hetero)aryl quinazolines and quinolines
  作者：Shailesh Kumar、Devi Prasad Sahu

  DOI：10.1002/jhet.144

  日期：2009.7

  Anhydrous AlCl3-mediated heteroarylation of various arenes and heteroarenes with 2,4-dichloro-quinazoline () and 4-chloroquinoline () afforded exclusively 4-aryl/heteroarylquinazolines () and 4-aryl/heteroarylquinolines (), respectively. Compared with the available synthetic protocols, aluminum chloride induced CC bond formation is direct and convenient to access bis-(hetero)aryl quinazolines and quinolines

  无水AlCl 3介导的各种芳烃和杂芳烃的杂芳基化2,4-二氯喹唑啉（） 和 4-氯喹啉（）仅提供4-芳基/杂芳基喹唑啉（）和4-芳基/杂芳基喹啉（）， 分别。与可用的合成协议相比，氯化铝诱导的C C键形成可直接而方便地获得双-（杂）芳基喹唑啉和喹啉。通过这种方法以良好至优异的产率获得了产物。J.杂环化​​学，（2009）。