3-[4-(5-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid pentafluorophenyl ester; hydrochloride | 120363-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(5-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid pentafluorophenyl ester; hydrochloride
• CAS: 120363-46-4
• 化学式: C₃₃H₂₉F₅N₂O₆*ClH
• 分子量: 681.056
• InChiKey: CWKBZJHHRLBIOP-BQAIUKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  120.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(5-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid pentafluorophenyl ester; hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(S)-4-Methoxy-12-<(4-hydroxyphenyl)methyl>-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(5-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[4-(5-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid pentafluorophenyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019

文献信息

• Total synthesis of K-13
  作者：Dale L. Boger、Daniel Yohannes

  DOI：10.1021/jo00272a003

  日期：1989.5