N-trimethylsilyl-2-[2-(trimethylsilylamino)phenoxy]aniline | 214754-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trimethylsilyl-2-[2-(trimethylsilylamino)phenoxy]aniline
• CAS: 214754-32-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂OSi₂
• 分子量: 344.604
• InChiKey: QVFCYARKSQZSNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-trimethylsilyl-2-[2-(trimethylsilylamino)phenoxy]aniline 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(Me3SiN-o-C6H4)2O]Hf(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  第4族[（RN- o- C 6 H 4）2 O] 2-的合成，其中R为SiMe 3或0.5 Me 2 SiCH 2 CH 2 SiMe 2

  摘要：

  包含类型[ 1 ] M（NMe 2）2，[ 1 ] MCl 2和[[Me 3 SiN- o -C 6 H 4）2 O] 2-配体（[ 1 ] 2-）的配合物[ 1 ] MMe 2已经制备，其中M ＝ Ti，Zr或Hf。尽管阳离子是通过将[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]添加到[1 ] ZrMe 2或[ 1 ] HfMe 2不能在NMR研究中观察到，除[（η的5 -C 5 H ^ 4 Me）的2的Fe] [B（C 6 H ^ 5）4 ]至[ 1 ] HfMe 2在THF存在下，导致{[ 1 ] HfMe（THF）2 } [B（C 6 H 5）4 ]的分离。X射线研究表明，该阳离子为扭曲的八面体，其中[ 1 ] 2−配体位于聚合物中布置与平面NC 2 OC 2 N布置明显不同。THF配体彼此反式。活化的[ 1 ] ZrMe 2不

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00450-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-氨基苯基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以76%的产率得到N-trimethylsilyl-2-[2-(trimethylsilylamino)phenoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  第4族[（RN- o- C 6 H 4）2 O] 2-的合成，其中R为SiMe 3或0.5 Me 2 SiCH 2 CH 2 SiMe 2

  摘要：

  包含类型[ 1 ] M（NMe 2）2，[ 1 ] MCl 2和[[Me 3 SiN- o -C 6 H 4）2 O] 2-配体（[ 1 ] 2-）的配合物[ 1 ] MMe 2已经制备，其中M ＝ Ti，Zr或Hf。尽管阳离子是通过将[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]添加到[1 ] ZrMe 2或[ 1 ] HfMe 2不能在NMR研究中观察到，除[（η的5 -C 5 H ^ 4 Me）的2的Fe] [B（C 6 H ^ 5）4 ]至[ 1 ] HfMe 2在THF存在下，导致{[ 1 ] HfMe（THF）2 } [B（C 6 H 5）4 ]的分离。X射线研究表明，该阳离子为扭曲的八面体，其中[ 1 ] 2−配体位于聚合物中布置与平面NC 2 OC 2 N布置明显不同。THF配体彼此反式。活化的[ 1 ] ZrMe 2不

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00450-7

文献信息

• Synthesis of Urea Derivatives from CO ₂ and Silylamines
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Maegan S. E. Ong、Katherine I. Burton、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201900058

  日期：2019.4.16

  A series of thirty‐three N,N′‐diaryl, dialkyl, and alkyl‐aryl ureas have been prepared in pyridine or toluene by reaction of silylamines with CO2. This protocol is shown to provide facile access to 13C‐labeled ureas, as well as chiral and macrocyclic ureas. These reactions proceed through initial generation of the corresponding silylcarbamates, which subsequently react with silylamine under thermal

  通过使甲硅烷基胺与CO 2反应，在吡啶或甲苯中制备了33种N，N'-二芳基，二烷基和烷基芳基尿素。已显示该协议可轻松访问13 C标记的尿素以及手性和大环脲。这些反应通过首先产生相应的甲硅烷基氨基甲酸酯来进行，随后在热条件下与甲硅烷基胺反应，以提供热力学上有利的脲和二甲硅烷基醚。