6-hydroxy-1,12-dodecanedioic acid | 50870-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-1,12-dodecanedioic acid
• 英文别名: 6-Hydroxydodecandicarbonsaeure；6-Hydroxydodecanedioic acid
• CAS: 50870-54-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: RYJGFWCOGGWUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 6-hydroxy-1,12-dodecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Hawkins,E.G.E.; Large,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2169 - 2172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-(6-Carboxyhexyl)- and 2-(6-Methoxycarbonylhexyl)cyclopent-2-en-1-one Using Free Radical Reactions
  作者：Yu. N. Ogibin、E. K. Starostin、A. V. Aleksandrov、K. K. Pivnitsky、G. I. Nikishin

  DOI：10.1055/s-1994-25596

  日期：——

  Two short and simple synthetic routes to the prostaglandin synthons 2-(6-carboxyhexyl)- and 2-(6-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-2-en-1-one have been developed. The first is based on a cyclohexanone oxidative transformation with hydrogen peroxide and di-tert-butyl peroxide, the second on the free radical addition reaction of methyl 9-oxononanoate to acrylaldehyde diacylal.

  已经开发出了两条简短且简单的合成路线，用于前列腺素合成物2-(6-羧基己基)-和2-(6-甲氧基羧基己基)环戊-2-烯-1-酮。第一条路线基于环己酮的氧化转化，采用过氧化氢和二叔丁基过氧化物；第二条路线则基于甲基9-氧杂烯酸酯与丙烯醛二酰胺的自由基加成反应。
• Hawkins,E.G.E.; Large,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2169 - 2172
  作者：Hawkins,E.G.E.、Large,R.

  DOI：——

  日期：——