2-(4-pyridyl)-5,6,7-trihydrocyclopenta[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4[3H]-one | 900474-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)-5,6,7-trihydrocyclopenta[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4[3H]-one
• 英文别名: 10-Pyridin-4-yl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one
• CAS: 900474-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: MKDNESOJKLKOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)-5,6,7-trihydrocyclopenta[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4[3H]-one 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-Pyridin-4-yl-10-thia-3,4,6,8-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.011,15]pentadeca-1(9),2,7,11(15)-tetraene-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型三唑并噻吩并嘧啶的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的5-取代的1,2,4-三唑[4,3-c] 8,9,10-三氢环戊/ 8,9,10,11,12-五氢环庚[b]噻吩并[3，已经合成了2-e]嘧啶-3-硫酮。通过加热2-取代-5，制备中间体4-氯-2-取代-5,6,7-三氢环戊/ 5,6,7,8,9-五氢环庚[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶。 ，6,7-三氢环戊5 / 5,6,7,8,9-五氢环庚[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4 [3H]-与草酰氯。噻吩并[2,3-d]嘧啶-4 [3H]-是通过新颖的，微波辅助的，无溶剂的合成路线在迄今文献中从未报道过的由噻吩的邻氨基酯制备的碱性条件下制备的。无需进一步纯化即可将氯代衍生物肼化，得到2-取代的4-肼基-5,6,7-三氢环戊5 / 5,6,7,8,9-五氢环庚[b] thieno [2,3-d]嘧啶类。这些化合物用二硫化碳环化，以定量收率得到标题化合物。使用氨苄青霉素作为标准品，针对

  DOI：

  10.1248/cpb.55.557
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.01h， 以65%的产率得到2-(4-pyridyl)-5,6,7-trihydrocyclopenta[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4[3H]-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型三唑并噻吩并嘧啶的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的5-取代的1,2,4-三唑[4,3-c] 8,9,10-三氢环戊/ 8,9,10,11,12-五氢环庚[b]噻吩并[3，已经合成了2-e]嘧啶-3-硫酮。通过加热2-取代-5，制备中间体4-氯-2-取代-5,6,7-三氢环戊/ 5,6,7,8,9-五氢环庚[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶。 ，6,7-三氢环戊5 / 5,6,7,8,9-五氢环庚[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4 [3H]-与草酰氯。噻吩并[2,3-d]嘧啶-4 [3H]-是通过新颖的，微波辅助的，无溶剂的合成路线在迄今文献中从未报道过的由噻吩的邻氨基酯制备的碱性条件下制备的。无需进一步纯化即可将氯代衍生物肼化，得到2-取代的4-肼基-5,6,7-三氢环戊5 / 5,6,7,8,9-五氢环庚[b] thieno [2,3-d]嘧啶类。这些化合物用二硫化碳环化，以定量收率得到标题化合物。使用氨苄青霉素作为标准品，针对

  DOI：

  10.1248/cpb.55.557