methyl (R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate | 318249-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: methylester of (R)-4-hydroxy-3-(benzyloxycarbonylamino) butanoic acid；(R)-methyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate；Methyl (R)-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-4-hydroxybutanoate；methyl (3R)-4-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 318249-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: OMBGAKPAAHBFHO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰二哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-methyl 3-amino-4-(phenylthio)butanoate, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-D-aspartic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• Synthesis of 3-methoxy-2-iso-oxacephalosporin
  作者：Hajime Nitta、Minoru Hatanaka、Ikuo Ueda

  DOI：10.1039/p19900000432

  日期：——

  Optical active 3-methoxy-2-iso-oxacephalosporins are effeciently prepard via intramolecular acylation as a key step.

  通过分子内酰化有效地制备旋光的3-甲氧基-2-异-草酸头孢菌素，这是关键步骤。
• Synthesis of (R) and (S)-aminocarnitine, (R) and (S)-4-phosphonium-3-amino-butanoate, (R) and (S) 3,4-diaminobutanoic acid, and their derivatives starting from D- and L-aspartic acid
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：US20030153783A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A process is described for the preparation of R or S aminocarnitine, R or S phosphonium aminocarnitine and R and S 3,4 diaminobutanoic acid, and their derivatives with the following formula: 1 where Y is as described in the attached description, starting from aspartic acid with the same configuration as the desired compounds. This process is advantageous from the industrial point of view in terms of the type of reactants used, the reduced volumes of solvents and the possibility of avoiding purification of the intermediate products.

  本文描述了一种制备R或S氨基肉碱，R或S磷酸氨基肉碱和R和S 3,4-二氨基丁酸及其衍生物的过程，其化学式如下：1其中Y如附加说明所述，从具有所需化合物相同构型的天冬氨酸出发。该过程在工业上具有优势，因为使用的反应物类型、溶剂体积的减少以及避免中间产物的纯化。
• Synthesis of (R) and (S) -aminocarnitine and their derivatives starting from D- and L-aspartic acid
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：US06528684B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  R or S aminocarnitine and their derivatives with formula (I) where Y is as described in the description, starting with aspartic acid with the same configuration as the aminocarnitine desired. This process has advantage in the type of reactants used, reduced volumes of solvents and the possibility of avoiding purification of intermediate products.

  R或S氨基肉碱及其衍生物的化学式(I)，其中Y如描述所述，从与所需氨基肉碱具有相同构型的天冬氨酸开始。该过程具有使用反应物类型的优点，减少溶剂体积并有可能避免中间产物的纯化。
• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。