N-methoxyethyl-N-methylformamide | 77388-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxyethyl-N-methylformamide
• 英文别名: N-α-methoxyethyl-N-methyl-formamide；N-(1-methoxyethyl)-N-methylformamide
• CAS: 77388-52-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: NKAULRJJHXVQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxyethyl-N-methylformamide 在 硅酸 作用下， 生成 N-甲基-N-乙烯基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-vinyl-N-alkyl-carboxylic acid amides

  摘要：

  N-乙基羧酸酰胺经过3个阶段的过程制备N-乙烯基-N-烷基-羧酸酰胺，包括以下阶段：(a) 将N-乙基羧酸酰胺进行阳极烷氧基化，得到N-α-烷氧乙基羧酸酰胺；(b) 在碱性介质中用烷基卤化物或二烷基硫酸盐烷基化这些N-α-烷氧乙基羧酸酰胺，得到N-α-烷氧乙基-N-烷基羧酸酰胺；(c) 通过加热至约60度至约350度C的温度，从(b)阶段产物中分离出醇。在(a)阶段之后，也可以执行以下阶段代替(b)和(c)阶段：(b.sub.1) 将在(a)阶段获得的N-α-烷氧乙基羧酸酰胺加热至约60度至约600度C，分离出醇，得到N-乙烯基羧酸酰胺；(c.sub.1) 将这些N-乙烯基羧酸酰胺在碱性介质中通过与与(b)阶段相同类型的烷基化剂反应进行烷基化。该过程获得的N-乙烯基-N-烷基-羧酸酰胺是有价值的中间产物，特别适用于制造具有有趣性能的均聚物和共聚物。

  公开号：

  US04322271A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-甲氧基乙基)甲酰胺 在 ammonium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 N-methoxyethyl-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-vinyl-N-alkyl-carboxylic acid amides

  摘要：

  N-乙基羧酸酰胺经过3个阶段的过程制备N-乙烯基-N-烷基-羧酸酰胺，包括以下阶段：(a) 将N-乙基羧酸酰胺进行阳极烷氧基化，得到N-α-烷氧乙基羧酸酰胺；(b) 在碱性介质中用烷基卤化物或二烷基硫酸盐烷基化这些N-α-烷氧乙基羧酸酰胺，得到N-α-烷氧乙基-N-烷基羧酸酰胺；(c) 通过加热至约60度至约350度C的温度，从(b)阶段产物中分离出醇。在(a)阶段之后，也可以执行以下阶段代替(b)和(c)阶段：(b.sub.1) 将在(a)阶段获得的N-α-烷氧乙基羧酸酰胺加热至约60度至约600度C，分离出醇，得到N-乙烯基羧酸酰胺；(c.sub.1) 将这些N-乙烯基羧酸酰胺在碱性介质中通过与与(b)阶段相同类型的烷基化剂反应进行烷基化。该过程获得的N-乙烯基-N-烷基-羧酸酰胺是有价值的中间产物，特别适用于制造具有有趣性能的均聚物和共聚物。

  公开号：

  US04322271A1

文献信息

• N-(1-HYDROXYETHYL)CARBOXAMIDE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP2386538B1

  公开（公告）日：2015-07-29