methyl (E)-4-[methyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate | 132927-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-[methyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate
• CAS: 132927-38-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃Si
• 分子量: 312.44
• InChiKey: BAJAIAIBYIHPKH-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]-methyl-diphenylsilane 、 methyl (E)-4-[methyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (1R,2R,5S,6R)-2-Methyl-5,6-bis-(methyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester 、 (1R,2S,5R,6R)-2-Methyl-5,6-bis-(methyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester 、 (1R,2S,5R,6R)-5-Methyl-2,6-bis-(methyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester 、 (1R,2R,5S,6R)-5-Methyl-2,6-bis-(methyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应中的区域控制和立体控制的新策略。戊基缩醛三烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  描述了新型的含甲硅烷基乙缩醛的三烯1的合成。三烯1进行了区域特异性和高度立体选择性的分子内Diels-Alder反应，得​​到自行车5。5的酸性甲醇分解得到羟基内酯2，其结构通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97123-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-2-butenoate 、 甲基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (E)-4-[methyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应中的区域控制和立体控制的新策略。戊基缩醛三烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  描述了新型的含甲硅烷基乙缩醛的三烯1的合成。三烯1进行了区域特异性和高度立体选择性的分子内Diels-Alder反应，得​​到自行车5。5的酸性甲醇分解得到羟基内酯2，其结构通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97123-5

文献信息

• Intramolecular diels-alder reactions of silyl acetal-tethered trienes
  作者：Peter J. Ainsworth、Donald Craig、John C. Reader、Alexandra M.Z. Slawin、Andrew J.P. White、David J. Williams

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00721-j

  日期：1995.10

  The synthesis and intramolecular Diels-Alder reactions of a series of silyl acetal-tethered trienes 4–9 are described. The cycloadditions show complete regioselectivity, and in all but one case give exclusively cis-fused bicyclic products. The selectivities are rationalised in terms of stereoelectronic and steric effects.

  描述了一系列甲硅烷基缩醛系三烯4-9的合成和分子内Diels-Alder反应。环加成物显示出完全的区域选择性，除一种情况外，在所有情况下仅产生顺式稠合的双环产物。根据立体电子和空间效应合理化了选择性。
• CRAIG, DONALD;READER, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6585-6588
  作者：CRAIG, DONALD、READER, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——